美国吉利德（Gilead）开发的抗病毒药物TAF替诺福韦（tenofovir alafenamide fumarate，TAF）是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI），在2016年获得美国FDA批准，用于慢性乙型肝炎患者的治疗。紧接着在日本、欧盟迅速被批准上市，用于治疗伴有代偿性肝病的慢性乙肝病毒（HBV）感染患者。
其血浆稳定性比Viread更好，进入乙肝感染的细胞后仍能保持最大程度的完整性。且在之前的临床试验中，该药已被证明在低于Viread的1/10剂量时，就具有非常高的抗病毒效果，同时可改善肾功能和骨骼方面参数。
TAF是作为TDF(替诺福韦酯) 的升级版推出，相比之下TAF克服了部分TDF的缺点，且经过TAF III期研究的96周疗效和安全性结果则显示，TAF在保持较高病毒抑制率的情况下，没有发现耐药。
正是因为TAF可以经主动转运入肝，且代谢途径中的关键酶羧酸酯酶1主要在HBV感染的肝细胞中表达，所以TAF有一定的靶向性，使得较低剂量的TAF即可代谢为足够浓度的细胞内TFV-DP发挥抗病毒效力（有细胞实验表明，人原代肝细胞经TAF处理24小时后，细胞内的TFV-DP的水平是TDF处理组的20倍；另有动物实验（狗）表明，经过肝脏首过后，有65%的TAF被肝细胞摄入）。
也正是因为TAF的靶向性及入胞后才水解的特性，TAF在血浆中稳定且浓度低，血浆中经TAF代谢释放出胞的TFV浓度也更低，肾小管的TFV暴露也更低，这一特性大大提高了TAF的肾脏安全性，也大大降低了基于肾小管损害而发生的骨密度降低的风险。
TAF在其他一些国家已经上市，但在印度上市的价格更优惠，而且是迈兰公司生产，质量也有保证，几乎与原研药想媲美。这对乙肝患者来说真的是个大好消息。如果有患者需要印度TAF的，您可以直接访问伊顿健康官网http://www.idunhealth.net或者拨打咨询电话：400-766-0588，伊顿健康欢迎您的咨询。
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