绘佳医疗的医学专家介绍道，第三代EGFR-TKI，主要包括奥希替尼，也叫AZD9291、还有国产的艾维替尼等。其中奥希替尼，最早获美国FDA加速批准用于经一代EGFR-TKI治疗后进展且存在T790M突变阳性的非小细胞肺癌患者的二线治疗，也就是肺癌靶向治疗方面。
EGFR阳性非小细胞肺癌患者在一线EGFR抑制剂(如厄洛替尼、吉非替尼)治疗后最终大多会耐药，在所有的耐药患者中，T790M二次突变占了50%-60%，特别是亚裔不吸烟女性患者。有一个数据很有意思，EGFR特别钟爱中国的患者，在中国患者中阳性率近30%，而欧美肺癌患者确不到10%。
肺癌治疗
众所周知，EGFR突变肺癌患者50%以上都会发生脑转移，比没有EGFR突变的患者高很多，而一代EGFR靶向药物对脑转移疗效有限，而奥希替尼(AZD9291)正好可以解决这种难题。毫无疑问，奥希替尼效果很赞，肯定会改变EGFR突变肺腺癌的治疗模式。奥希替尼已在2017年3月底在中国上市，可是大部分患者都买不起，这是为什么?
一位服用原料药肺癌患者家属表示，即便他们知道正版的药物已经上市，但也没有办法换。因为这款药的国内售价每盒5.1万人民币(美国售价合人民币8万—9万)。
这可能是新药上市后最无奈的局面了：用不起。
绘佳医疗的用户杨女士平常的咳嗽，却被确诊了肺癌。而在治疗的过程中，她只听说了AZD9291正处于临床试验当中，效果非常令人期待。但等到AZD9291上市后，价格打破了她的想法，知道效果好，但真的用不起。
后来，杨女士被朋友推荐了绘佳医疗，绘佳医疗的医学顾问在了解后表示，就杨女士基因检测结果、一直以来的治疗情况以及医生医嘱来看，因为出现了T790M突变，所以可以使用奥希替尼进行治疗。
最后杨女士接受了绘佳医疗的服务，由绘佳医疗进行病历翻译，联系海外的合作医院咨询。就这样，杨女士通过绘佳医疗平台的帮助，顺利接受了治疗，最终病情得到了良好的控制。杨女士感谢绘佳医疗，也证明了出现肺癌耐药不用怕，看肺癌突变靶点，看肺癌治疗。
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